Stała dysocjacji

[justyna0505]

Czy jest ktos kto umial by mi wytlumaczyc dlaczego we wzorze na stala dysocjacji czasami piszemy w mianowniku stezenie substratow a czasami Co-[H+] stezenie poczatkowe minus stezenie cząsteczek zdysocjowanych.

[adamantan]

Dla słabego kwasu HR o stężeniu analitycznym Co i stałej dysocjacji Ka, w ujęciu stężeniowym:

HRlt H⁺ + R^-

Ka = ([H+][R-])/([HR])

Co - całkowite stężenie analityczne kwasu
[HR] - stężenie cząsteczek niezdysocjowanych
(Co i [HR] to nie jest to samo)
Ponieważ [H+] = [R-] (w tym przypadku) oraz [H+] = [R-] informują nas o tym ile cząsteczek zdysocjowało, więc [HR] = Co - [H+]

Wstawiając to do wyrażenia na stałą dysocjacji, mamy:

Ka = [H+]²/(Co - [H+])

I z tego wyrażenia można zawsze liczyć stężenie H+.
Gdy alfalt 5% lub Co/K400 wtedy można pominąć [H+] w mianowniku i mamy prostsze wyrażenie do obliczenia:

Ka = [H+]²/Co

[00000000000000000000]

Ponieważ [H+] = [R-] (w tym przypadku) oraz [H+] = [R-] informują nas o tym ile cząsteczek zdysocjowało, więc [HR] = Co - [H+]

Ja bym to ujął raczej tak.

Ponieważ [H⁺]=[R^-] oraz [R^-]+[HR]=C_o, więc [HR]=C_o-[R^-]=C_o-[H⁺]