Zmutowany gen TCF7L2 podwaja ryzyko cukrzycy


Zmutowany gen TCF7L2 podwaja ryzyko cukrzycy: artykuł nr 4802

2006-07-10 00:00:00 Medycyna

Jak wykazał zespół prof. Stevea Humphriesa z University College w Londynie, osoby z dwiema kopiami zmutowanego genu TCF7L2 były dwukrotnie bardziej narażone na cukrzycę typu II niż osoby bez tej mutacji. Wydaje się, że czynniki genetyczne mogą podnosić ryzyko cukrzycy przynajmniej w tym stopniu, co uważana za czynnik o największym znaczeniu otyłość.

Badania przeprowadzono na 2676 zdrowych europejskich mężczyznach w średnim wieku, których obserwowano przez 15 lat. W tym czasie u 158 z nich pojawiła się cukrzyca typu II. Okazało się, że osoby z jedną kopią genu TCF7L2 były zagrożone cukrzycą o 50 procent bardziej, a z dwiema kopiami - aż o 100 procent bardziej.

Funkcja genu TCF7L2 nie została dotąd dokładnie poznana, jednak przypuszczalnie wpływa on na trzustkę. Pojedynczą kopię zmutowanego genu ma około 40 procent ludności świata, zaś dwie kopie - około 10 procent.

____________________________________
Cukrzyca typu 2 (dawniej nazywana insulinoniezależną, NIDDM (Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus)) - to najczęstsza postać cukrzycy. U chorych zaburzone jest zarówno działanie, jak i wydzielanie insuliny, przy czym dominującą rolę może odgrywać jedna lub druga nieprawidłowość. Chorzy są mało wrażliwi na działanie insuliny (insulinooporność). Zwykle w początkowej fazie choroby insulina jest wydzielana w większej ilości – ale niewystarczająco do zwiększonych insulinoopornością potrzeb organizmu. Po pewnym czasie jej wydzielanie spada wskutek zniszczenia nadmiernie obciążonych komórek β wysepek Langerhansa.

Źródło: PAP/Wikipedia

Następna strona

Poprzednia strona

Wybrane wiadomości z medycyny